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  • 山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院
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    暢雪麗
     
    2023-09-04 18:10
    來(lái)源:
    作者:
    圖片:
    發(fā)布:董希秀
    訪問量:

    導(dǎo)師簡(jiǎn)介

     

     

     

    姓名:暢雪麗   性別:女   政治面貌:中共黨員

    學(xué)歷:研究生  學(xué)位:博士   職稱:副主任醫(yī)師

    博、碩導(dǎo)師:碩導(dǎo)   本崗位工作年數(shù):10

    研究方向:神經(jīng)肌肉病

    榮譽(yù)稱號(hào):無(wú)

    學(xué)術(shù)任職:山西省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)青年委員會(huì)副主任委員;山西省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)肌肉病學(xué)組副組長(zhǎng)

    近五年承擔(dān)科研課題情況:

    1. 國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目, 項(xiàng)目名稱:NEMF參與神經(jīng)發(fā)育致神經(jīng)變性疾病發(fā)生的分子機(jī)制研究,項(xiàng)目編號(hào):82001222

    2. 中華國(guó)際醫(yī)學(xué)交流基金會(huì)創(chuàng)新思維研究基金,項(xiàng)目名稱:MELAS患者神經(jīng)元中PPAR/PGC-1α通路的關(guān)鍵作用及干預(yù)研究,項(xiàng)目編號(hào):Z-2016-20-1801

    3. 山西省青年科技研究基金面上青年基金項(xiàng)目, 項(xiàng)目名稱:AMPK介導(dǎo)的能量代謝重構(gòu)在線粒體腦肌病作用機(jī)制的初步研究,項(xiàng)目編號(hào):201801D221415

      代表性論著及近五年的代表性論文(限10項(xiàng)以內(nèi)):

       

    4. 通訊作者. Wei Zhang, Jing Ma, Jiaying Shi, Shan Huang, Rongjuan Zhao, Xiaomin Pang, Juan Wang, Junhong Guo, Xueli Chang*, GGC repeat expansions in NOTCH2NLC causing a phenotype of lower motor neuron syndrome. J Neurol, 2022, 269(8):4469-4477.

      第一作者. Xueli Chang, Zhaoxu Yin, Wei Zhang, Jiaying Shi, Chuanqiang Pu, Qiang Shi, Juan Wang, Jing Zhang, Li Yan, Wenqu Yang, Junhong Guo*, Data-independent acquisition-based quantitative proteomic analysis of m.3243A>G MELAS reveals novel potential pathogenesis and therapeutic targets. Medicine (Baltimore), 2022, 101(41):e30938.

      通訊作者. Li Yan, Zhao-Xu Yin, Xue-Li Chang*, Rui Wang, Xiu-Min Zhang, Jun-Hong Guo. Neuromuscular junction disorders: Experimental models and pathophysiological mechanisms. Acta Neurobiol Exp (Wars), 2022;82(4):501-510.

    5. 第一作者. Chang X, Wu Y, Zhou J, Meng H, Zhang W, Guo J*, A meta-analysis and systematic review of Leigh syndrome: clinical manifestations, respiratory chain enzyme complex deficiency, and gene mutations. Medicine (Baltimore), 2020, 99(5): e18634.

    6. 通訊作者. Wen Q, Chang X*, Guo J*, A childhood?onset nemaline myopathy caused by novel heterozygote variants in the nebulin gene with literature review. Acta Neurologica Belgica, 2020,120(6):1351-1360.

     

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